Ihre Aufgaben

Unterstützung der Entwicklung globaler regulatorischer Strategien für neue oder veränderte Geschäftsinitiativen
Zusammenarbeit mit externen Partnern und Stakeholdern zur Sicherstellung der regulatorischen Compliance
Identifikation regulatorischer Chancen und Risiken zur Optimierung von Marktzulassung und Produktlebenszyklus
Bewertung und Interpretation regulatorischer Anforderungen in internationalen Märkten
Beratung interner Funktionen wie z.  B. R&D, Clinical, Quality, Marketing, SSC und Regulatory Operations
Monitoring regulatorischer Trends und Unterstützung von Due-Diligence- und M&A-Prozessen

Ihr Profil

Studium im Bereich Regulatory Affairs, Life Sciences, Medizintechnik, Informationstechnologie oder vergleichbare Qualifikarion
Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs in der Life-Sciences- oder Medizinbranche
Erfahrung in der Steuerung mehrerer paralleler Projekte
Kenntnisse internationaler regulatorischer Anforderungen
kommunikative, verhandlungsfähige, kooperative, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise
sehr gute Englisch- und gute Deutschkenntnisse